Ереван, ул. Аяс, 10/2
+357 95 696540 РУ · EN
Обязательный протокол Витромед

PGT-A и NGS: генетическое тестирование эмбрионов

PGT-A (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) — это проверка эмбрионов на правильное число хромосом до переноса суррогатной маме. NGS (секвенирование нового поколения) — метод, которым проводится анализ. Он помогает выбрать для переноса эмбрионы с нормальным набором хромосом.

23 парыхромосом анализирует NGS
≈3 неделидо результата
Пол эмбрионавиден в отчёте

Зачем нужно генетическое тестирование эмбрионов

01

Нормальный набор хромосом

Отобрать для переноса эмбрионы без хромосомных нарушений.

02

Выше шанс беременности

Повысить шанс наступления беременности после переноса.

03

Ниже риск выкидыша

Снизить риск выкидыша, связанного с хромосомными нарушениями.

04

Хромосомные аномалии

Выявить, например, синдром Дауна (трисомия 21).

Как проводится PGT-A

  1. 1
    БластоцистаЭмбрионы выращивают до стадии бластоцисты (5⁠–⁠6-й день).
  2. 2
    БиопсияЭмбриолог берёт несколько клеток из внешнего слоя; клетки будущего ребёнка не затрагиваются.
  3. 3
    Заморозка и анализЭмбрионы замораживают, а образцы анализируют методом NGS.
  4. 4
    РезультатПримерно через 3 недели. Для переноса выбирают эмбрион с нормальным результатом.

Что показывает и чего не показывает PGT-A

Показывает

  • Лишние или недостающие хромосомы
  • Половые хромосомы: XX — девочка, XY — мальчик

Не показывает

Не все наследственные заболевания: для отдельных генных болезней существует другой тест — PGT-M. PGT-A не даёт 100% гарантии, поэтому во время беременности проводятся обычные пренатальные обследования.

Почему в Витромед это обязательный протокол

В клинике Витромед PGT-A — обязательная часть программы: так для переноса выбираются только самые здоровые эмбрионы, а шансы на рождение ребёнка становятся максимальными. Мы используем NGS — самую точную технологию генетического анализа в современной репродуктивной медицине и работаем по стандартам американской и европейской ассоциаций репродуктологов и эмбриологов.

Определение пола эмбриона

NGS анализирует все 23 пары хромосом, включая половые: XX — девочка, XY — мальчик. Вы получаете подробный хромосомный отчёт по каждому эмбриону и можете выбрать пол эмбриона для переноса — с точностью, близкой к 100%.

В каких программах включено NGS

Программа
NGS + биопсия
Гарантированная VIP
5 эмбрионов
Двойная гарантированная VIP
5 эмбрионов для каждого родителя
Гарантированная Light
2 эмбриона
Двойная гарантированная Light
2 эмбриона для каждого родителя
Остальные программы
Обязательно, оплачивается за каждый эмбрион

Частые вопросы о PGT-A и NGS

PGT-A — название теста (что проверяют), NGS — метод анализа (как проверяют).

Остались вопросы? Спросите координатора

Координатор расскажет, как проходит NGS в вашей программе и когда будут результаты.

Шаг 1 из 8 · Позвольте нам подготовиться к консультации

Какая помощь вам нужна?

Мы используем cookies, чтобы сайт работал лучше. Подробнее